液体シリコンゴム（LSR）の硬化メカニズム：原理と化学

導入

液体シリコンゴム（LSR）は、熱の安定性、柔軟性、および生体適合性.のために、医療、自動車、および電子産業で広く使用されている高性能エラストマーです。プラチナ触媒添加反応、高速、正確、および熱耐性の架橋を提供.硬化メカニズムを理解することは、処理条件と材料性能.を最適化するために不可欠です

LSRは通常、2部構成のシステム（パートAとパートB）として提供され、混合すると、ヒドロシリル反応-platinum触媒添加Cure .重要なコンポーネントは次のとおりです。

ビニール官能性ポリシロキサン（si-ch =ch₂）：ベースポリマー.として機能します

クロスリンカー（Si-H機能的シロキサン）：硬化.硬化用のアクティブ水素を提供する

プラチナ（PT）触媒：高温で反応を加速.

ハイドロシリル化メカニズムは、次のように要約できます。

≡Si-ch =ch₂（ビニール群） +≡Si-h（ヒドロシラン）→顎-ch-ch₂-si²（架橋ネットワーク）

プラチナ触媒は、安定性の形成を促進しますSi-C結合、3次元エラストマーネットワークの作成.

硬化プロセスには、3つの主要な段階が含まれます。

誘導期間

部分AとBを混合した後、反応は阻害剤（E {. g {.、テトラメチルテトラビニルサイクロテトラシロキサン）によりゆっくりと始まります。

温度上昇はプラチナ触媒を活性化します.

ゲル化（架橋開始）

ヒドロシリル.を介してポリマー鎖がリンクすると粘度が増加します。

材料は液体からゲルのような状態に移行します.

フルキュア（ネットワークフォーメーション）

架橋が完了し、最適な機械的特性を達成する.

治療後は、熱安定性の向上に適用される場合があります.

高温（通常100〜200度）硬化を加速.

気温が高すぎる可能性があります副反応（e . g .、脱水素化）.

より多くのプラチナは硬化をスピードアップしますが、コスト.

触媒が不十分な場合不完全な架橋.

阻害剤はポットの寿命を延ばしますが、遅延硬化.

フィラー（e . g .、シリカ）は、反応速度{.にわずかに影響する可能性があります。

水分はPT触媒を妨害し、引き起こす可能性があります阻害または中毒.

硫黄、アミン、およびスズ化合物は触媒を無効にすることができます.

硬化メカニズム	触媒/エージェント	利点	短所
プラチナヒドロシリル（LSR）	PT複合体	速く、正確、耐熱性	汚染物質に敏感
過酸化物の治療	有機過酸化物	費用対効果	副産物（ガス）、遅い
凝縮治療	スズ触媒	室温の治療法	収縮、湿気に敏感

医療機器（e . g .、シール、カテーテル）：生体適合性、完全に硬化したLSR .が必要です

自動車（ガスケット、シール）：耐熱性の耐久性のあるネットワーク.が必要です

エレクトロニクス（カプセル化）：断熱材の正確な硬化を要求する.

LSRの硬化はaですプラチナ触媒添加反応これにより、温度、触媒レベル、および環境条件を制御することにより、副産物なしで.を使用せずに迅速で効率的な架橋が保証されます。阻害剤を含まない製剤そして超高速硬化システム大量生産用.